Община Хасково ще освети в зелено Камбанарията в парк Ямача в подкрепа на
пациентите с митохондриални заболявания, съобщиха от кметството. За поредна година Камбанарията до Монумент Света Богородица ще засияе в зелено. Така ще отбележим заедно Световната седмица на митохондриалните болести.

Хасково е традиционен партньор на Международната кампания Light Up for Mito.

Камбанарията в Хасково ще е сред десетките световни забележителности, които на 20 септември светят в зелено. Така всички заедно, по целия свят, ще засвидетелстваме съпричастност с хората, страдащи от малко известните, но опустошителни и нелечими генетични болести.

Митохондриалните заболявания засягат процеса на производство на енергия в клетките, причинявайки множествена органна дисфункция. Повечето хора дори не са чували за митохондриални заболявания. Те засягат 1 на 5000 души. Това е второто най-често диагностицирано генетично заболяване след кистозната фиброза.

Изследователите са открили връзки между митохондриалната дисфункция и други състояния, включително болестта на Алцхаймер, болестта на Паркинсон, диабет, сърдечни проблеми и някои видове рак.

Учените вярват, че като се фокусират върху митохондриалната дисфункция, те биха могли да разработят ефективни лечения и потенциални лекове за митохондриалната дисфункция и да помогнат на милионите хора, страдащи от тези тежки заболявания.

От Националното сдружение на пациентите с митохондриални призовават всички да се информираме за сериозните генетични болести и да изразим своята съпричастност към страдащите от тях.

Община Хасково ще освети в зелено Камбанарията в парк Ямача в подкрепа на
пациентите с митохондриални заболявания, съобщиха от кметството. За поредна година Камбанарията до Монумент Света Богородица ще засияе в зелено. Така ще отбележим заедно Световната седмица на митохондриалните болести.

Хасково е традиционен партньор на Международната кампания Light Up for Mito.

Камбанарията в Хасково ще е сред десетките световни забележителности, които на 20 септември светят в зелено. Така всички заедно, по целия свят, ще засвидетелстваме съпричастност с хората, страдащи от малко известните, но опустошителни и нелечими генетични болести.

Митохондриалните заболявания засягат процеса на производство на енергия в клетките, причинявайки множествена органна дисфункция. Повечето хора дори не са чували за митохондриални заболявания. Те засягат 1 на 5000 души. Това е второто най-често диагностицирано генетично заболяване след кистозната фиброза.

Изследователите са открили връзки между митохондриалната дисфункция и други състояния, включително болестта на Алцхаймер, болестта на Паркинсон, диабет, сърдечни проблеми и някои видове рак.

Учените вярват, че като се фокусират върху митохондриалната дисфункция, те биха могли да разработят ефективни лечения и потенциални лекове за митохондриалната дисфункция и да помогнат на милионите хора, страдащи от тези тежки заболявания.

От Националното сдружение на пациентите с митохондриални призовават всички да се информираме за сериозните генетични болести и да изразим своята съпричастност към страдащите от тях.